Fabeln, Fell und Fakten
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Fabeln, Fell und Fakten

Prof. Johannes Beckers, Dr. Roman Stilling

Beschreibung

Was weißt du über Tierversuche? Was genau ist das eigentlich? Und warum gibt es überhaupt Tierversuche? Auf sachliche, aber auch unterhaltsame Art disktuiert „Fabeln, Fell und Fakten“ über dieses extrem vielseitige Thema. Prof. Johannes Beckers (Helmholtz Zentrum München) und Dr. Roman Stilling (wissenschaftlicher Referent bei Tierversuche verstehen) sprechen über die Forschung in Biologie und Medizin, rechtliche Grundlagen, ethische Fragen, und viele andere Themen rund um Tierversuche. Dabei gehen sie auch typischen Fehlinformationen nach und analysieren deren Entstehung. Fragen, Anregungen und Feedback über https://www.tierversuche-verstehen.de/3f-podcast/

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Veröffentlichungshistorie

Episodenübersicht

S5E17 – Das ENDE der Tierversuche in Europa!?

14.07.2026

EU-Roadmap zum Ausstieg aus Tierversuchen

Die EU hat einen Fahrplan zur schrittweisen Einstellung von Tierversuchen in der Stoffsicherheitsbewertung veröffentlicht. Diese Roadmap, die lange erwartet wurde, zielt darauf ab, die Nutzung von Tierversuchen zu reduzieren, während gleichzeitig der Verbraucherschutz gewährleistet bleibt. Der Plan sieht regelmäßige Monitoringberichte vor, um die Fortschritte zu überwachen.

Bedeutung von Stoffsicherheitsbewertung

Stoffsicherheitsbewertung umfasst nicht nur Industriechemikalien, sondern auch Arzneimittel. Die EU beabsichtigt, Tierversuche dort zu reduzieren, wo Alternativen verfügbar sind, ohne die klinischen Versuche für neue Medikamente sofort abzuschaffen.

Reaktionen auf die Bürgerinitiative

Die Roadmap ist teilweise eine Reaktion auf eine EU-Bürgerinitiative, die mehr Tierschutz in der Forschung forderte. Über eine Million Menschen hatten die Petition unterzeichnet, was die EU zur Auseinandersetzung mit dem Thema zwang.

Zusammenarbeit mit der Industrie

Die Pharmaindustrie hat ein Interesse daran, Tierversuche zu reduzieren, da diese teuer und zeitaufwendig sind. Die Roadmap beinhaltet auch einen Vorschlag, sogenannte "Safe Spaces" einzurichten, in denen neue Methoden zur Validierung von Daten diskutiert werden können, ohne sofortige Entscheidungen zu treffen.

Verbraucherschutz und Schutzniveau

Ein zentrales Anliegen der Roadmap ist es, das gleichwertige Schutzniveau für Verbraucher aufrechtzuerhalten, während Tierversuche schrittweise reduziert werden. Die Behörden sind sich der Herausforderungen bewusst und arbeiten an Evaluierungsmechanismen.

Internationale Perspektive

Die EU-Roadmap steht im internationalen Kontext, da ähnliche Initiativen auch von der FDA in den USA und der britischen Behörde nach dem Brexit gestartet wurden. Diese versuchen ebenfalls, Tierversuche zu reduzieren und Alternativen zu fördern.

EU-Roadmap zum Ausstieg aus Tierversuchen

Die EU hat einen Fahrplan zur schrittweisen Einstellung von Tierversuchen in der Stoffsicherheitsbewertung veröffentlicht. Diese Roadmap, die lange erwartet wurde, zielt darauf ab, die Nutzung von Tierversuchen zu reduzieren, während gleichzeitig der Verbraucherschutz gewährleistet bleibt. Der Plan sieht regelmäßige Monitoringberichte vor, um die Fortschritte zu überwachen.

Bedeutung von Stoffsicherheitsbewertung

Stoffsicherheitsbewertung umfasst nicht nur Industriechemikalien, sondern auch Arzneimittel. Die EU beabsichtigt, Tierversuche dort zu reduzieren, wo Alternativen verfügbar sind, ohne die klinischen Versuche für neue Medikamente sofort abzuschaffen.

Reaktionen auf die Bürgerinitiative

Die Roadmap ist teilweise eine Reaktion auf eine EU-Bürgerinitiative, die mehr Tierschutz in der Forschung forderte. Über eine Million Menschen hatten die Petition unterzeichnet, was die EU zur Auseinandersetzung mit dem Thema zwang.

Zusammenarbeit mit der Industrie

Die Pharmaindustrie hat ein Interesse daran, Tierversuche zu reduzieren, da diese teuer und zeitaufwendig sind. Die Roadmap beinhaltet auch einen Vorschlag, sogenannte "Safe Spaces" einzurichten, in denen neue Methoden zur Validierung von Daten diskutiert werden können, ohne sofortige Entscheidungen zu treffen.

Verbraucherschutz und Schutzniveau

Ein zentrales Anliegen der Roadmap ist es, das gleichwertige Schutzniveau für Verbraucher aufrechtzuerhalten, während Tierversuche schrittweise reduziert werden. Die Behörden sind sich der Herausforderungen bewusst und arbeiten an Evaluierungsmechanismen.

Internationale Perspektive

Die EU-Roadmap steht im internationalen Kontext, da ähnliche Initiativen auch von der FDA in den USA und der britischen Behörde nach dem Brexit gestartet wurden. Diese versuchen ebenfalls, Tierversuche zu reduzieren und Alternativen zu fördern.

S5E16 – Gruß aus Rom

30.06.2026

Kongress in Rom

Johannes berichtet von seiner Teilnahme am Infrafrontier-Kongress in Rom, der sich auf Silikonmodelle von Gesundheit und Krankheit konzentriert. Dies ist ein jährliches Event, das von Infrafrontier organisiert wird, einem europäischen Konsortium, das sich auf molekulare Mausgenetik spezialisiert hat.

Themen und Entwicklungen

Die Konferenz behandelte aktuelle Trends in der Mausgenetik, insbesondere neue Methoden und den Einfluss von Künstlicher Intelligenz (KI) auf die Forschung. Johannes hebt hervor, dass Europa in der KI-Forschung nicht hinterherhinkt, sondern über eigene Supercomputing-Zentren verfügt, die bedeutende Fortschritte machen.

Vorträge und Einblicke

Johannes hat viele interessante Vorträge besucht, darunter innovative in Silico-Modelle, die neuronale Abläufe simulieren. Er ist begeistert von den neuen Ansätzen, die auf der Konferenz präsentiert wurden.

Ausblick auf zukünftige Episoden

Für die nächste Episode wird ein spannendes Thema angekündigt: die EU-Roadmap zum Ausstieg aus Tierversuchen in der Stoffsicherheitsbewertung. Dies stellt einen bedeutenden Schritt in der europäischen Forschung dar.

Kongress in Rom

Johannes berichtet von seiner Teilnahme am Infrafrontier-Kongress in Rom, der sich auf Silikonmodelle von Gesundheit und Krankheit konzentriert. Dies ist ein jährliches Event, das von Infrafrontier organisiert wird, einem europäischen Konsortium, das sich auf molekulare Mausgenetik spezialisiert hat.

Themen und Entwicklungen

Die Konferenz behandelte aktuelle Trends in der Mausgenetik, insbesondere neue Methoden und den Einfluss von Künstlicher Intelligenz (KI) auf die Forschung. Johannes hebt hervor, dass Europa in der KI-Forschung nicht hinterherhinkt, sondern über eigene Supercomputing-Zentren verfügt, die bedeutende Fortschritte machen.

Vorträge und Einblicke

Johannes hat viele interessante Vorträge besucht, darunter innovative in Silico-Modelle, die neuronale Abläufe simulieren. Er ist begeistert von den neuen Ansätzen, die auf der Konferenz präsentiert wurden.

Ausblick auf zukünftige Episoden

Für die nächste Episode wird ein spannendes Thema angekündigt: die EU-Roadmap zum Ausstieg aus Tierversuchen in der Stoffsicherheitsbewertung. Dies stellt einen bedeutenden Schritt in der europäischen Forschung dar.

S5E15 – Schlaglichter 06/26 – Symbionten, Mausstämme, Longevity, Human Editing & Virus-Updates

15.06.2026

Aktueller Status von Ebola und Hantaviren

Die Hosts Johannes und Roman besprechen den aktuellen Stand zu Ebola- und Hantaviren. Der Hantavirus-Ausbruch auf einem Kreuzfahrtschiff zeigt, dass einige Passagiere in Quarantäne sind, jedoch nur wenige Ansteckungen stattfanden. Es gibt Fortschritte in der Forschung zu experimentellen Impfstoffen, während die Ebola-Situation im Kongo sich verschärft, mit über 650 bestätigten Fällen und einer Letalität von 20%.

Forschung zu Viren und menschlichem Genom

Eine Diskussion über die Rolle von Viren und deren Einfluss auf das menschliche Genom wird geführt. Es wird betont, dass endogene Retroviren möglicherweise eine evolutionäre Rolle gespielt haben und dass das Mikrobiom unser Verhalten und unsere Gesundheit beeinflussen kann.

Qualität der Mausstämme in der Forschung

Eine Publikation in Science thematisiert die Ungereimtheiten in der Qualität von Mausstämmen, die in der Forschung verwendet werden. Etwa 50% der Mausstämme zeigen Ungereimtheiten, was die Reproduzierbarkeit und Qualität der Forschung beeinträchtigen kann.

Fortschritte in der Altersforschung

Die Hosts sprechen über neue Ansätze in der Altersforschung, insbesondere die Verjüngung von Zellen zur Behandlung von Krankheiten wie Glaukom. Klinische Studien zur Verjüngung von Zellen beginnen, was neue Perspektiven in der Altersmedizin eröffnet.

Kontroverses Thema: Genom-Editing

Ein neues Verfahren des Genom-Editings, das weniger Off-Target-Effekte aufweist, wird besprochen. Es gibt ethische Bedenken bezüglich der Modifikation von menschlichen Embryonen und der damit verbundenen Risiken für die zukünftigen Generationen. Die Diskussion um die Regulierung dieser Technologien bleibt aktuell und kontrovers.

Aktueller Status von Ebola und Hantaviren

Die Hosts Johannes und Roman besprechen den aktuellen Stand zu Ebola- und Hantaviren. Der Hantavirus-Ausbruch auf einem Kreuzfahrtschiff zeigt, dass einige Passagiere in Quarantäne sind, jedoch nur wenige Ansteckungen stattfanden. Es gibt Fortschritte in der Forschung zu experimentellen Impfstoffen, während die Ebola-Situation im Kongo sich verschärft, mit über 650 bestätigten Fällen und einer Letalität von 20%.

Forschung zu Viren und menschlichem Genom

Eine Diskussion über die Rolle von Viren und deren Einfluss auf das menschliche Genom wird geführt. Es wird betont, dass endogene Retroviren möglicherweise eine evolutionäre Rolle gespielt haben und dass das Mikrobiom unser Verhalten und unsere Gesundheit beeinflussen kann.

Qualität der Mausstämme in der Forschung

Eine Publikation in Science thematisiert die Ungereimtheiten in der Qualität von Mausstämmen, die in der Forschung verwendet werden. Etwa 50% der Mausstämme zeigen Ungereimtheiten, was die Reproduzierbarkeit und Qualität der Forschung beeinträchtigen kann.

Fortschritte in der Altersforschung

Die Hosts sprechen über neue Ansätze in der Altersforschung, insbesondere die Verjüngung von Zellen zur Behandlung von Krankheiten wie Glaukom. Klinische Studien zur Verjüngung von Zellen beginnen, was neue Perspektiven in der Altersmedizin eröffnet.

Kontroverses Thema: Genom-Editing

Ein neues Verfahren des Genom-Editings, das weniger Off-Target-Effekte aufweist, wird besprochen. Es gibt ethische Bedenken bezüglich der Modifikation von menschlichen Embryonen und der damit verbundenen Risiken für die zukünftigen Generationen. Die Diskussion um die Regulierung dieser Technologien bleibt aktuell und kontrovers.